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Jun 25, 2023

Risultati positivi per la piattaforma InMode Envision nello studio sull’occhio secco

Un recente articolo che studia l'espressione delle ghiandole di Meibomio assistita da radiofrequenza transcutanea (RF) utilizzando la piattaforma InMode Envision e il manipolo Forma-I in pazienti con occhio secco ha scoperto che

Un recente articolo che ha analizzato l’espressione delle ghiandole di Meibomio assistita da radiofrequenza transcutanea (RF) utilizzando la piattaforma InMode Envision e il manipolo Forma-I in pazienti con occhio secco ha riscontrato che la tecnologia è efficace e dura almeno sei mesi nella maggior parte dei pazienti.

Lo studio prospettico di coorte multicentrico è stato pubblicato su The Open Ophthalmology Journal da un team di professionisti oftalmici nordamericani e ha coinvolto 47 pazienti in tre siti da ottobre 2019 a giugno 2022.

I partecipanti allo studio hanno riscontrato miglioramenti significativi in ​​diversi endpoint primari, tra cui il punteggio SPEED (Standard Patient Evaluation of Eye Dryness), i cambiamenti nell'indice di malattia della superficie oculare (OSDI), il tempo di rottura lacrimale (TBUT), il punteggio di fluorescenza corneale (CFS) e il punteggio delle ghiandole di Meibomio. (MGS) a uno, tre e sei mesi dopo il trattamento. Gli endpoint secondari erano le misurazioni del miglioramento soggettivo e della soddisfazione soggettiva dei pazienti.

I risultati potrebbero essere utili ai professionisti australiani che hanno recentemente ottenuto l’accesso alla piattaforma Envision, descritta come un’alternativa non chirurgica e non farmacologica da InMode per l’occhio secco che comprende tre tecnologie distinte.

Forma-I è il trattamento principale sulla piattaforma Envision ed è dotato di RF bipolare per affrontare i sintomi della malattia dell'occhio secco causata dalla disfunzione delle ghiandole di Meibomio (MGD) utilizzando il riscaldamento cutaneo controllato per favorire l'espressione delle ghiandole. Secondo InMode, è destinato all'uso nell'area periorbitale e nelle palpebre per alleviare l'infiammazione della DGM e l'irritazione degli occhi e migliora la circolazione sanguigna locale.

Il trattamento secondario di Envision è Lumecca-I, che secondo InMode fornisce procedure di luce pulsata (IPL) precise, mirate e intense per il trattamento delle condizioni infiammatorie associate alla malattia dell'occhio secco. Lumecca è indicato per il trattamento delle lesioni epidermiche pigmentate benigne e delle lesioni vascolari cutanee benigne.

Il terzo trattamento – e complementare – è MORPHEUS8. Adotta il microneedling RF frazionato per il resurfacing cutaneo completo del viso e del corpo, il rassodamento e il rimodellamento sottocutaneo. Il produttore ha affermato che il dispositivo è un’alternativa minimamente invasiva alla blefaroplastica e fornisce un portafoglio intercambiabile di punte per microaghi per fornire trattamenti frazionati personalizzabili.

Nel recente studio che ha valutato l'uso del manipolo Forma-I nei pazienti con occhio secco, il team di ricerca ha notato un miglioramento significativo nel punteggio SPEED rispetto al basale, 15,7 contro 11,4 a un mese, 9,1 a tre mesi e 9,6 a sei mesi.

C'è stato anche un miglioramento statisticamente significativo per l'OSDI in tutti i momenti misurati: 34,5 al basale contro 25,2 a un mese, 21,2 a tre mesi e 23,6 a sei mesi.

Allo stesso modo, la CFS è stata significativamente ridotta in ciascun occhio in tutti i momenti successivi al trattamento, con l’80% degli occhi che hanno risposto. E il TBUT è migliorato dopo il trattamento in ciascun occhio con una media di 6,3 secondi a un mese, 7,1 secondi a tre mesi e 7,1 secondi dopo il trattamento a sei mesi rispetto a 2,8 secondi al basale.

Miglioramenti marcati sono stati notati anche in MGS in tutti i momenti, 5,6 al basale contro 19,9 a un mese, 24,7 a tre mesi e 22,9 a sei mesi. I pazienti hanno notato un miglioramento soggettivo, con assenza di dolore e disagio derivanti dal trattamento.

“Questo studio pilota… supporta la conclusione che il trattamento Forma-I è stato efficace nel trattamento dei sintomi dell’occhio secco. I pazienti ritenevano che il trattamento fosse migliorato significativamente rispetto al basale e hanno riferito un’elevata soddisfazione”, hanno concluso i ricercatori.

“Inoltre, non sono state segnalate complicazioni durante il periodo di follow-up. Considerando tutti i parametri degli endpoint, il trattamento è stato considerato un successo nel trattamento dei sintomi dell’occhio secco”.

Ulteriori informazioni possono essere trovate qui.

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